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医疗产品损害责任纠纷-长生假疫苗案联想
作者:罗国福    文章来源:本站原创    点击数:2237    更新时间:2018/7/29
 

医疗损害责任纠纷

             ——医疗产品损害责任

近日,长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产疫苗事件在全国掀起了轩然大波。自7月15日国家药监局宣称查获一批生产记录造假的狂犬疫苗,长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为,至7月23日下午15时,长春新区公安分局依据吉林省食品药品监督管理局《涉嫌犯罪案件移送书》,对长春长生生物科技有限责任公司生产冻干人用狂犬病疫苗涉嫌违法犯罪案件迅速立案调查,将主要涉案人员公司董事长高某芳和4名公司高管带至公安机关依法审查。

我们坚信正义必将到来,党和政府会给全国人民一个交代,但那些假疫苗的直接受害者该怎么去着手获取民事赔偿呢?对此,我国《侵权责任法》将医疗损害责任列入分则,将医疗损害责任分为三个基本类型,即医疗技术损害责任、医疗伦理损害责任、医疗产品损害责任。

该假疫苗相对应的应是医疗产品损害责任。按照名词解释理解,医疗产品损害责任指的是医疗机构在医疗过程中使用有缺陷的药品、消毒剂、医疗器械与血液及制品等医疗产品,因此造成患者人身损害,医疗机构或者医疗产品生产者、销售者应当承担的医疗损害赔偿责任。

因医疗产品缺陷而受害的患者该怎样去行使救济权利被规定在《侵权责任法》第五十九条:“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。”,因医疗产品的缺陷造成患者人身损害的是一种无过错的不真正连带赔偿责任,即不管医疗机构在本次事故中是否具有过失,受害患者一方可将医疗机构或者医疗产品生产者的按照无过失责任原则的要求起诉,请求赔偿。而医疗机构在事故中无过失的可向医疗产品的生产者或销售者追偿。

受害患者主张赔偿项目和标准在《侵权责任法》颁布前有国务院2002年颁布的《医疗事故处理条例》第五十条载明,但在《侵权责任法》颁布后,医疗损害赔偿的计算标准被明确规定适用《侵权责任法》第16、17条规定的人身损害赔偿标准。

虽然以上规定给了受害患者一个完善的救济途径,但在实践中受害者需要证明被损害事实与该医疗产品的缺陷具有因果关系。受害患者在证明损害时,首先应当证明缺陷医疗产品曾经被使用或消费;其次应证明使用或消费了该有缺陷产品是本次损害发生的原因。在证明中,对于高科技医疗产品致害原因不易证明的受害患者可以适用举证责任缓和规则,在受害患者证明达到表现证据规则要求时,进行推定因果关系。即受害患者证明在使用了该缺陷产品后便发生了本次损害,而该种缺陷产品通常可以造成类似的损害,即可以推定因果关系成立,转由侵权人来举证证明因果关系不成立。

 

                          本文作者 罗国福律师

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